欧盟
CE 标识、欧盟符合性声明(DoC)、支撑这份声明的检测报告,以及写在标签和说明书上的欧盟责任人地址。
要求随目的国不同,也随「按按摩器卖还是按医疗器械卖」不同。下面是买家最常要的几套,按你的型号来要。
CE 标识、欧盟符合性声明(DoC)、支撑这份声明的检测报告,以及写在标签和说明书上的欧盟责任人地址。
UKCA 标识和英国符合性声明,以及英国责任人地址。某个品类在过渡期之前投放的货,CE 在英格兰、威尔士、苏格兰仍被接受。
带射频或开关电源的要 FCC 设备授权。如果按医疗用途销售,还要走各自的 FDA 路径——告诉我们预期用途,我们会直接说能不能支持。
IEC 60335 / 62133 安规与电池报告、RoHS 与 REACH 物质声明、EMC 报告、物质安全数据表。多数国家的注册是拿这一套去做的。
每一条都写明发证机构、覆盖范围和编号——编号你可以直接到发证机构官网去查。
你正在考虑的型号,文件包随报价一起发——发的是文件本身,不是一个标志。
包括我们。拿不出这些的供应商,本身就是一个答案。
证书原件,带一个能到发证机构官网查到的编号
一份写着你这个确切型号的符合性声明——不是系列名
支撑这份声明的检测报告,写明实验室和依据标准
覆盖范围:哪些指令、哪些标准、哪些变体在内
你的司法辖区里责任人是谁、地址印在哪儿
这个产品是按医疗器械申报,还是按消费类按摩器申报——两条路不能互换
我们把适用的文件发给你;有哪一份暂时拿不出来,我们也直说。